7月29日至30日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称“器审中心”）许伟副主任一行7人在常州市召开“不忘初心、牢记使命”主题教育座谈会。
器审中心围绕“构建以流程为导向的科学管理体系、医疗器械注册电子申报系统”等医疗器械审评审批制度改革中的创新工作举措，与上海、江苏、浙江、广东、四川省（市）医疗器械创新服务站及40多家江苏医疗器械生产企业负责人开展座谈交流，听取意见和建议，释疑解惑，取得了良好效果。
江苏是医疗器械产业大省，有2400多家医疗器械生产企业，产品涵盖所有大类，以外科植入物、诊断试剂、一次性耗材、手术器械、康复器材等门类集聚并具有产业优势。
江苏省局医疗器械创新服务站成立以来，加大了对创新医疗器械的服务力度，提前介入，对注册单元划分、临床试验等开展指导，助力产品加快上市。2018年完成医疗器械拟上市产品注册、延续注册和许可事项变更申请审评材料2600份，超过全国总量的1/6，位居全国第一。
省局王越局长参加会议并发言：
一是江苏愿做“排头兵”。围绕器审中心开展的“医疗器械注册电子申报”、“优化审评流程”等医疗器械审评审批制度改革中的具体工作，江苏愿先试先行，为其他省（市）探索有价值的推广经验。
二是信息化建设“覆全面”。江苏省局力争早日建成医疗器械行政审批系统，在此基础上依托国家器审中心电子申报系统进行对接、优化、整合，确保医疗器械信息“底数清、家底明”。
三是阳光监管“全流程”。探索建立江苏省医疗器械“大数据中心”，实现审批全上网、监管全流程，服务高质量。
